PT
Uma doença silenciosa, invisível, negligenciada...
Não é por que não vemos, que ela não existe.
Encare a Hanseníase
A Hanseníase é uma doença infecto-contagiosa curável de notificação compulsória. Agrava-se o quadro diante de muitos casos subnotificados da doença no Brasil. São cerca de 30 mil novos casos todos os anos, o que nos torna o 2º país com maior incidência, atrás somente da Índia.
As dificuldades no diagnóstico e o estigma que a doença carrega dificultam o acesso ao tratamento e quem mais sofre são as minorias sociais. O Instituto AAL tem como objetivo fortalecer ações para o diagnóstico precoce, combate à discriminação com promoção da inclusão social, além do apoio à construção de uma rede de cuidado integral aos pacientes de hanseníase.
Doe e ajude a transformar esse cenário!
O que fazemos
Fundado em 2019 pela Dermatologista e Hansenologista Dra. Laila de Laguiche, o Instituto Aliança contra Hanseníase é uma associação civil, sem fins lucrativos, com foco exclusivo em Hanseníase, abrangendo tanto o suporte científico, quanto educacional e filantrópico.
Nascido da vontade de ajudar pacientes, levando assistência e informação de qualidade, prezamos sempre nossa conduta em embasamentos éticos e científicos. O Instituto cresceu da amizade de vários sócios fundadores e da necessidade iminente de organizar nossa sociedade para uma atuação contundente contra a Hanseníase e seus agravos.
Nosso impacto
No fim de 2019, com apenas 8 meses de fundação, o Instituto AAL já havia passado pelos principais pontos hiperdêmicos da hanseníase no Brasil. Em 2021, já soma mais de seis projetos e 18 parcerias com instituições como CIOMAL, NHR Brasil, Secretaria de Estado da Saúde de Mato Grosso, BVS - Hanseníase, Fundação Grupo Boticário e Madero.
Ciência
Filantropia
Educação
Mais de
3 milhões
De pessoas impactadas com projetos de capacitação médica
Em
6 projetos
Realizados envolvendo comunidade acadêmica, governo e sociedade civil na luta contra a doença
Em
2022
Fortalecer ações para o diagnóstico precoce, redução de estigma e qualidade de vida
Nossos projetos
O AAL tem como membros renomados cientistas e médicos de várias partes do território nacional bem como ícones da sociedade civil, com experiência ímpar na parte administrativa, financeira.
É com este pluralismo, ações bem pensadas e com o maior impacto possível que acreditamos poder atingir nossos objetivos!
Reinserção socioeconômica de pacientes
Investimos e apoiamos um projeto de produção de biojoias feitas artesanalmente pelas mãos de pacientes, na Região Norte do país. A iniciativa é da NHR Brasil em parceria com a Secretaria de Estado de Saúde de Rondônia para promover a reinserção socioeconômica de pacientes e ex-pacientes acometidos pela doença.
Mato Grosso em Redes: Cuidado Integral em Hanseníase
Em parceria com o estado do Mato Grosso, estruturamos uma rede de cuidados integrais para a hanseníase a partir da implementação de uma unidade móvel de sapataria ortopédica, oferta de teleconsultorias e tele interconsultas médicas desenvolvidas por médicos especialistas em hansenologia.
TECHansen
Ação que tem o objetivo de oferecer qualidade de vida para pessoas que têm deficiências físicas causadas pela hanseníase. Doamos materiais, equipamentos e dispositivos de tecnologia assistiva com o apoio de doadores e parceiros.
Doe como Pessoa Jurídica
Caso você deseje efetuar sua doação como pessoa jurídica o Instituto Aliança Contra a Hanseníase oferece certificado para o abatimento do Imposto de Renda. Sua ajuda é muito importante. Doe e engaje seus colaboradores, vamos criar uma corrente de solidariedade!
Outras formas de ajudar
O AAL atua em três frentes estratégicas: educação, ciência e filantropia. Levamos treinamento de especialistas a médicos das regiões mais necessitadas do país, promovemos atendimento de campo, visitando pacientes e comunidades afastadas e investimos em ciência.
Além das doações pontuais e recorrentes, você pode fazer parte da nossa rede apoiando e participando das nossas ações. Clique para saber mais:
Voluntariado
Se você é profissional de saúde, pode nos ajudar em capacitações e assistência a pacientes. Outras áreas são bem-vindas para gestão de nossos projetos e comunicação.
Recursos
Nós vamos a lugares distantes e de difícil acesso, onde ninguém quer ir e apenas aviões particulares e barcos podem chegar. Você pode dispor seus recursos para nossas atividades.
Projetos
Participação em eventos, palestras e capacitações. Se você tem uma sugestão de projeto para o AAL, nos mande sua solicitação para avaliação.
Ajude a transformar o cenário da Hanseníase no Brasil.
Faça parte dessa aliança!
Voluntariado
Ficamos muito felizes com seu interesse em fazer parte da nossa transformação! Preencha os dados abaixo que, assim que possível, entraremos em contato.
Recursos
Agradecemos pela sua vontade de dispor de seus recursos para apoiar nosso trabalho. Preencha os campos abaixo para entrarmos em contato.
Projetos
Vamos somar forças nessa luta! Conte mais sobre sua ideia de projeto e/ou nos envie um documento com as informações para avaliarmos.
